华中科技大学学报(医学版)

作者：唐博瑞,宋檀婧,孙立栋

单位：华中科技大学同济医学院 1第二临床学院儿科学1801班 2基础医学院生物化学与分子生物学系,武汉 430030

关键词：EZH2,组蛋白甲基化,转录抑制,癌症,靶向治疗,

基金：国家自然科学基金资助项目(No.31971149)

摘要: 果蝇zeste基因增强子的人类同源物2(EZH2)编码组蛋白甲基转移酶 EZH2,与其他关键蛋白共同组成多 梳抑制复合物 PRC2,通过催化组蛋白 H3第27位赖氨酸的三甲基化发挥转录抑制作用。研究发现,在多种恶性肿瘤细 胞中存在 EZH2的突变及异常表达,这些异常导致了某些抑癌基因的沉默,与癌症的发生、发展、转移、侵袭及预后不良 有重要关系。目前,EZH2作为癌症治疗的靶标成为了研究热点,其抑制剂也作为新型癌症靶向药物,投入临床试验及 应用。该文对 EZH2的肿瘤生物学效应及其在癌症治疗等领域的应用进行综述,以期更加清晰地展示 EZH2在肿瘤学 领域的研究价值。

来源：2022年第3期

《华中科技大学学报(医学版)》期刊编辑部

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