华中科技大学学报(医学版)

北大核心,CA,JST,CSCD扩展版,

国内刊号:42-1678/R

国际刊号:1672-0741

华中科技大学学报(医学版)杂志2022年第3期:结合生物信息数据分析FOXC1在胰腺导管腺癌中的表达及意义

发布日期:

作者:曾强,陈林莺,李国平,蔡秀虹,罗胜

单位:1福建医科大学附属第一医院病理科,2 福建省癌症和神经退行性疾病转化研究重点实验室,福州 350005

关键词:胰腺导管腺癌, FOXC1, 临床病理特征, 预后,

基金:福建省自然科学基金资助项目(No.2019J01442)

摘要:目的 探究叉头转录因子 FOXC1与胰腺导管腺癌(pancreaticductaladenocarcinoma,PDAC)患者的临床病理特征及预后的关系。方法 利用生物信息数据库探讨 FOXC1基因在 PDAC 中的表达情况以及相关通路分析,同时收集2006~2016年间于福建医科大学附属第一医院行胰腺癌根治术的164例患者资料及手术切除的肿瘤组织,对肿瘤组织切片进行组织病理评估,并行 FOXC1免疫组化染色,分析 FOXC1蛋白表达与 PDAC 临床病理特征和预后的关系。结果 多项在线生物信息数据库的分析结果显示,FOXC1在 PDAC组织中的表达明显高于正常胰腺组织,FOXC1高表达的患者预后较低表达者更差。在收集的164例 PDAC患者中,免疫组化 FOXC1高表达者占60.4%(99/164),癌组织中 FOXC1高表达与更大的肿瘤直径(P=0.036)、淋巴结受累(P=0.057)有关;FOXC1高表达患者的总生存期(OS)和无疾病进展生存期(DFS)更短(OS:Log-rank=7.620,P=0.006;DFS:Log-rank=13.856,P<0.01),FOXC1表达水平是 PDAC患者 DFS的 独 立 预 后 因 素 (HR=1.778,95%CI=1.220~2.590,P=0.003)。差 异 基 因 富 集 分 析 显 示,FOXC1有关的信号通路主要富集于 PI3K/AKT、TP53、细胞粘附等信号通路。结论 FOXC1基因可能与 PDAC 发生发展相关,其高表达预示着更差的预后,FOXC1有望成为 PDAC潜在的生物标记分子。

来源:2022年第3期

《华中科技大学学报(医学版)》期刊编辑部

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