华中科技大学学报(医学版)

作者：曹理,吴蔚,景豆豆,郭昊宇,浦飞飞,邵增务

单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科,武汉 430022

关键词：骨巨细胞瘤, 基因突变, 临床预后, 发病机制, RANKL, OPG,

基金：国家自然科学基金资助项目(No.81904231);中国博士后科学基金项目(No.2020M672369)

摘要:骨巨细胞瘤(giantcelltumorofbone,GCTB)在我国较常见,是一种具有局部侵袭性、远处转移和恶性转化潜能的交界性肿瘤,GCTB中单核梭形基质细胞的恶性增殖和 RANKL/OPG(receptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand/osteoprotegerin)表达失衡是其临床转归不佳的重要原因。近年来研究发现 H3F3A(H3histonefamilymember3A)基因突变、ZNF687(zincfingerprotein687)基因突变和端粒联合在 GCTB中广泛存在,因其可通过表观遗传学调控、转录枢纽调控和染色体末端调控驱动 RANKL/OPG失衡而受到关注。但目前对于 GCTB发病机制的研究仍缺乏详细的总结。该文通过阐述 GCTB的发病现状,对 RANKL/OPG失衡的驱动因素进行详细分析并总结出关键靶点,以助于未来找到治愈骨巨细胞瘤的方法。

来源：2022年第5期

《华中科技大学学报(医学版)》期刊编辑部

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