国内刊号:42-1678/R
国际刊号:1672-0741
发布日期:
作者:张生彬,王会雄,盛海涛,王俊杰,云哲琳
单位:内蒙古包钢医院肝胆外科,包头 014010
关键词:RBMS3, Wnt/β-catenin, 胆囊癌, 增殖, 侵袭, 迁移,
基金:内蒙古自治区自然科学基金资助项目(No.2020MS08090)
摘要:目的 研究核糖核酸结合基序单链相互作用蛋白3(RBMS3)对胆囊癌细胞增殖、侵袭和迁移及血管形成的影响,并探讨其可能的分子作用机制。方法 构建 RBMS3过表达的胆囊癌细胞株;通过小干扰核糖核酸(siRNA)抑制胆囊癌细胞中 Dickkopf1(DKK1)的表达;通过 CCK-8法检测胆囊癌细胞增殖;通过侵袭小室(Transwell)实验检测细胞侵袭能力;通过划痕实验检测细胞迁移能力;采用小管形成实验检测血管形成能力;分别采用反转录聚合酶链反应(reversetranscription-polymerasechainreaction,RT-PCR)及蛋白免疫印迹(Westernblot)检测基因 mRNA 和蛋白表达水平。结果 过表达 RBMS3的胆囊癌细胞增殖、侵袭、迁移及血管形成明显减少。与对照组比较,过表达 RBMS3的胆囊癌细胞中 Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin,c-Myc,细胞周期蛋白 D1(CyclinD1)表达明显降低,DKK1表达增加。同时转染 DKK1干扰质粒和 RBMS3过表达质粒到胆囊癌细胞中发现,抑制 DKK1表达及过表达 RBMS3对胆囊癌细胞增殖、侵袭、迁移以及血管形成有抑制作用。结论 RBMS3可能通过抑制 Wnt/β-catenin信号通路,抑制胆囊癌细胞的增殖、侵袭、迁移及血管形成。低表达的 DKK1或可抑制 RBMS3发挥抑癌作用。
来源:2022年第5期
《华中科技大学学报(医学版)》期刊编辑部