华中科技大学学报(医学版)

作者：李睿,杜心灵

单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院心脏大血管外科,武汉 430022

关键词：钙化性主动脉瓣疾病, miR-214-5p, MFG-E8, 成骨样分化,

基金：国家自然科学基金资助项目(No.81600345)

摘要:目的 研究乳脂球表皮生长因子8(milk fat globule-epidermal growth factor 8,MFG-E8)对主动脉瓣膜间质细胞(aortic valve interstitial cells, AVICs)成骨样分化的影响,并寻找调控其表达的微小 RNA(microRNA,miRNA),探讨其在钙化性主动脉瓣疾病(calcific aortic valve disease,CAVD)发病机制中的作用。方法 收集因 CAVD 行主动脉瓣置换手术患者的钙化瓣膜标本及因扩张型心肌病行心脏移植手术患者的非钙化瓣膜标本,通过免疫 组 织 化 学 染 色 及Western blot实验检测 MFG-E8 在钙化瓣膜及非钙化瓣膜中的表达;分离 AVICs进行体 外 培 养,通 过 小 干 扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默 MFG-E8及成骨培养液(osteogenic medium,OM)干预,研究 MFG-E8在 AVICs成骨样分化中的作用;TargetScan Human网站预测调控 MFG-E8表达的 miRNA 并对其功能进行检测;real-timePCR检测miRNA 在钙化及非钙化瓣膜中的表达差异。结果 与非钙化瓣膜相比,钙化瓣膜中 MFG-E8表达显著上调;以siRNA沉默 MFG-E8显著抑制了 OM 诱导的 AVICs成骨样分化;miR-214-5p可影响 MFG-E8表达从而调控 AVICs成骨样分化;相较于非钙化瓣膜,钙化瓣膜中 miR-214-5p表达显著下调。结论 miR-214-5p通过调控 MFG-E8表达参与主动脉瓣膜间质细胞成骨样分化,在 CAVD发病机制中可能发挥重要作用。

来源：2023年第2期

《华中科技大学学报(医学版)》期刊编辑部

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