华中科技大学学报(医学版)

作者：王晓陆,尹宗生

单位：1安徽医科大学第一附属医院骨科,合肥 2300222合肥市第一人民医院脊柱外科,合肥 230031

关键词：脊髓损伤,Agrin,Rapsyn,小胶质细胞,抑炎作用,

基金：国家自然科学基金资助项目(No.82372411)

摘要:目的 研究聚集蛋白(Agrin)、支架蛋白(Rapsyn)激活α4β2尼古丁乙酰胆碱受体(α4β2nAChR)抑制SD大鼠的损伤脊髓组织中小胶质细胞与巨噬细胞的炎性作用。方法 以4周龄SD大鼠制作脊髓损伤模型,巨噬细胞培养后以Agrin与Rapsyn孵育,流式细胞术检测小胶质细胞与巨噬细胞标记物的变化及免疫共沉淀(Co-IP)检测两种蛋白的互作,慢病毒注射脊髓损伤(SCI)模型后qRT-PCR、免疫组织化学(IHC)检测脊髓组织中炎性细胞标记物的变化。结果 脊髓损伤后1~14d小胶质细胞与巨噬细胞呈增高趋势(均P<0.01),3~7d增长最快;经qRT-PCR分析得出SCI后炎性小胶质细胞因子(CD68)和可溶性炎性因子(IL-1β和CCL3)上调。经过鞘内注射Agrin和Rapsyn过表达的慢病毒,在0~1周的观察中,A组和R组有轻度减弱这些标记物的上调,而A/R组显著减弱了这些标记的上调(均P< 0.01);经IHC分析可见,在A/R组比A组和R组小胶质细胞标记细胞数量明显减少(均P<0.01)。结论 SCI后Agrin、Rapsyn激活α4β2nAChR而产生对小胶质细胞及炎性巨噬细胞的抑制作用,从而可能阻断或减缓脊髓损伤的进展。

来源：2025年第1期

《华中科技大学学报(医学版)》期刊编辑部

查看华中科技大学学报(医学版)杂志2025年第1期