华中科技大学学报(医学版)

作者：吕九娣,彭昕,邢玉广,王俊杰,胡军红

单位：新乡市中心医院 1普外三(肛肠)科 2普瘤一科 3肿瘤内科, 新乡 453000；4郑州大学第一附属医院河医院区结直肠外科, 郑州 450000

关键词：结直肠癌,紫花前胡素,细胞增殖,细胞迁移,miR-17-5p,

基金：*2021年河南省医学科技攻关计划省部共建重点项目(No.SBGJ202102121)

目的 探讨紫花前胡素(Decursin,DE)对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响及其具体机制。方法 选取SW480、HCoEpiC细胞进行实验,qRT-PCR法检测两种细胞系中miR-17-5p表达水平。CCK-8法检测不同DE浓度梯度(0、10、30、60和100 μmol/L)下SW480细胞增殖活性。qRT-PCR法检测SW480细胞中miR-17-5p(mimic/inhibitor)的转染效率,CCK-8法检测转染后细胞增殖活性,Transwell实验检测迁移细胞数。建立转染(mimic/inhibitor)组与转染(mimic/inhibitor)＋DE组SW480细胞,采用qRT-PCR法检测miR-17-5p表达量变化,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell实验检测迁移细胞数,Western blot法检测PIK3R1、p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt蛋白表达量变化。双荧光素酶报告基因实验检测miR-17-5p与PI3K的靶向作用。结果 SW480细胞miR-17-5p表达水平高于HCoEpiC细胞(P＜0.05)。SW480细胞增殖活性随DE处理浓度的升高呈现浓度依赖性降低(P＜0.05);选择60 μmol/L DE用于后续实验。miR-17-5p mimic/inhibitor可显著升高/降低SW480细胞中miR-17-5p的表达量、细胞增殖活性和细胞迁移数(均P＜0.05)。加入DE后各组miR-17-5p表达量、细胞增殖活性、细胞迁移数以及p-PI3K和p-Akt蛋白表达量降低(均P＜0.05),PIK3R1蛋白表达量升高(P＜0.05),PI3K、Akt蛋白表达量无明显变化。共转染miR-17-5p与Wt-PIK3R1,荧光素酶相对活性随miR-17-5p表达量的升高/降低而降低/升高(均P＜0.05)。共转染miR-17-5p与Mut-PIK3R1,荧光素酶相对活性无显著变化(P＞0.05)。结论 DE可抑制结直肠癌细胞增殖和迁移,其机制可能是通过下调miR-17-5p从而促进PIK3R1表达,抑制PI3K/Akt通路发挥作用。

来源：2026年第1期

《华中科技大学学报(医学版)》期刊编辑部

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