国内刊号:42-1678/R
国际刊号:1672-0741
发布日期:
作者:高国财,郑宏,潘丹萍,白朝辉,韩雪
单位:郑州大学附属儿童医院 1中医科 4药学部, 郑州 450018;2河南中医药大学第一附属医院儿科医院儿科, 郑州 450046;3河南中医药大学儿科医学院, 郑州 450046
关键词:仙鹤草,支气管哮喘,网络药理学,分子对接,炎症,
基金:*国家中医药管理局科技项目(No.GZY-KJS-2022-038-3);河南省中医药科学研究专项课题(No.20-21ZY2094,No.2023ZY2168);河南省特色骨干学科中医学学科建设项目(No.STG-ZYX04-202137)
目的 采用网络药理学和分子对接探讨仙鹤草治疗支气管哮喘(bronchial asthma,BA)的作用机制,并用动物实验予以验证。方法 基于TCMSP、OMIM、DisGenet、GeneCards等多种数据库,获得仙鹤草治疗BA的关键成分及核心靶点。应用String及Cytoscape构建作用靶点的PPI网络,筛选出核心作用靶点,并进行GO功能注释和KEGG通路富集分析。采用4%卵清蛋白致敏建立BA大鼠模型,ELISA法检测支气管肺泡灌洗液中IL-4、IL-5、IL-6和IFN-γ水平,Western blot法检测肺组织p38 MAPK、P-p38 MAPK、NF-κB p65、NF-κB P-p65蛋白表达水平,研究仙鹤草对BA大鼠的作用,验证相关靶点通路。结果 共获得仙鹤草活性成分5个,仙鹤草治疗BA的交集潜在作用靶点120个,炎症相关核心靶点5个,涉及159条信号通路。分子对接验证结果表明,槲皮素与炎症相关核心靶点结合稳定、亲和力良好。BA模型动物实验结果表明,仙鹤草可降低IL-4、IL-5、IL-6、IL-13细胞因子水平,升高IFN-γ水平,Western blot结果显示,仙鹤草可下调P-p38 MAPK、NF-κBP-p65水平。结论 仙鹤草可能通过抑制p38 MAPK/NF-κB信号通路,减少Th2细胞因子生成,减轻炎症反应,从而发挥对BA的治疗作用。
来源:2026年第1期
《华中科技大学学报(医学版)》期刊编辑部