华中科技大学学报(医学版)

作者：徐建群,黄波,郭红荣,周利君,程津津,方思,张娣,何成成,陈天佑

单位：武汉市第三医院 1呼吸内科 2胸外科, 武汉 430071

关键词：核受体结合蛋白1,非小细胞肺癌,预后,细胞周期,

基金：*武汉市卫生健康委员会面上重点项目(No.WX20B04)

目的 探讨核受体结合蛋白1(nuclear receptor-binding protein 1,NRBP1)评估非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者预后的价值并通过体外实验分析相关调控机制。方法 纳入2015年1月至2017年12月在武汉市第三医院接受手术治疗的67例NSCLC患者,免疫组织化学检测NRBP1在NSCLC肿瘤和癌旁组织中的表达水平并分析其与临床病理参数间的关系;Kaplan-Meier plotter数据库分析NRBP1和NSCLC患者预后的相关性。以siRNA敲减NRBP1在A549和95D细胞中的表达,应用CCK-8法检测细胞增殖能力,细胞克隆实验检测克隆形成情况,流式细胞术分析细胞周期改变,qRT-PCR和Western blot分析NRBP1表达,Western blot分析A549细胞增殖与周期相关蛋白Ki-67,CDK4,Cyclin D1,P21的表达。结果 与癌旁组织相比,NRBP1在NSCLC肺癌组织中表达阳性率增加(P＜0.01),其高表达与TNM分期相关(P＜0.05)。与NRBP1高表达组相比,NRBP1低表达组生存期更长[HR=1.28(1.13~1.44),Log-rank P＜0.01]。下调NRBP1在A549和95D细胞中的表达,可以抑制细胞增殖和克隆形成,G1期细胞增加,S期减少,下调NRBP1在A549细胞表达可导致Ki-67,CDK4,cyclin D1表达减少,P21的表达增加。结论 NRBP1在NSCLC患者中的表达增加与患者预后不良相关,其可通过调节细胞周期G1/S期转变,参与NSCLC细胞增殖的调控。

来源：2026年第1期

《华中科技大学学报(医学版)》期刊编辑部

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